ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგაიზაციამ ჩინური წარმოების “
სინოფარმის” ვაქცინას გადაუდებელი გამოყენებისთვის ავტორიზაცია
მიანიჭა. ამის შესახებ განცხადება ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის
ხელმძღვანელმა, ტედროს ადანომ გებრეისუსმა განაცხადა.
კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინას პეკინის ბიოლოგიური პროდუქტების
ინსტიტუტი აწარმოებს და ინექციებს შორის ინტერვალი 21-28 დღე უნდა
იყოს. ვაქცინა +2,+8 გრადუსზე ინახება. სხვადასხვა ქვეყნაში მესამე
ფაზის კლინიკური კვლევის მონაცემებით Sinopharm/BBIBP-ის ეფექტიანობა
78.1 %-ია 18-59 ასაკობრივ ჯგუფში.
საქართველომ ჩინეთისგან COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინა
„სინოფარმის“ 100 000 დოზა აპრილის დასაწყისში შეიძინა. ვაქცინაციამდე
მთავრობას მოლოდინი ჰქონდა, რომ WHO პოზიტიურ დასკვნას
გამოაქვეყნებდა. თუმცა ჯანდაცვის მინისტრმა ეკატერინე ტიკარაძემ 29
აპრილს ცვლილება შეიტანა ბრძანებაში, რომელიც ,”COVID-19-ის
საწინააღმდეგო ვაქცინის დანერგვისა და იმუნიზაციის მართვის წესის
დამტკიცებას” შეეხება.
ცვლილების შედეგად საქართველოში ნებადართულ “ფაიზერის” და
“ასტრაზენეკას” ვაქცინებს დაემატა “ COVID – 19 – ის საწინააღმდეგო
ვაქცინა (Vero Cell), ინაქტივირებული, რაც იგივე “სინოფარმის”
ვაქცინაა.
მოქალაქეების რეგისტრაცია სინოფარმით ვაქცინაზიაზე საქართველოში 27
აპრილს დაიწყო. უშუალოდ ვაქცინაცია კი 4 მაისს დაიწყო. ბოლო
მონაცემებით ქვეყნის მასშტაბით “სინოფარმის” ვაქცინაზე
რეგისტრირებულია 25 700-ზე მეტი მოქალაქე.
საქართველომ აღნიშნული ვაქცინის 100 000 დოზა შეიძინა. ვინაიდან
პრეპარატით იმუნიზაცია ორჯერადად ხდება 21-28 დღის ინტერვალში,
აღნიშნული დოზებით სრულად 50 000 მოქალაქის აცრა იგეგმება.
საქართველოს ჯანდაცვის მინისტრის, ეკატერინე ტიკარაძის განცხადებით,
ქვეყანაში იგეგმება ამავე წარმოების 600 000 დოზა ვაქცინის
შემოტანა.
წყარო:
ნეტგაზეთი