დღეიდან საქართველოში თურქეთის ფარმაცევტული მარეგულირებლის მიერ აღიარებული ფარმაცევტული პროდუქციის ავტომატური აღიარება მოხდება. შესაბამისი დადგენილება მთავრობამ მიიღო. თურქეთის “ბაზრის გახსნა” სწორედ ამ სარეგულაციო ცვლილების გატარებას გულისხმობდა.

ცვლილების შედეგად ის ფარმაცევტული საშუალებები, რომლებიც თურქეთის ბაზარზე არის აკრედიტებული, მათ შორის უშუალოდ თურქული წარმოების და არათურქული წარმოების, საქართველოს ბაზარზეც ავტომატურად იქნება აღიარებული.

მედიკამენტების აღიარების წესი მთავრობამ 2009 წელს მიიღო, სიაში ეტაპობრივად ახალი ქვეყნები ემატებოდნენ და ის ამჟამად 20-ზე მეტ ქვეყანას მოიცავს, ესენია:

“განისაზღვროს „სხვა ქვეყნების ან სახელმწიფოთაშორისი ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოების სია“ (დანართის შესაბამისად), მათ მიერ რეგისტრირებული ფარმაცევტული პროდუქტების აღიარების მიზნით.”

● ევროპის წამლების სააგენტო (EMEA – European Medicines Agency).
● ამერიკის შეერთებული შტატები;
● ავსტრალიის თანამეგობრობა;
● ავსტრიის რესპუბლიკა
● ახალი ზელანდია;
● ბელგიის სამეფო;
● ბულგარეთის რესპუბლიკა;
● გერმანიის ფედერაციული რესპუბლიკა;
● დანიის სამეფო;
● დიდი ბრიტანეთისა და ჩრდილოეთ ირლანდიის გაერთიანებული სამეფო;
● ესტონეთის რესპუბლიკა;
● ესპანეთის სამეფო;
● ირლანდია;
● იტალიის რესპუბლიკა;
● იაპონია;
● ისლანდიის რესპუბლიკა;
● კანადა;
● კვიპროსის რესპუბლიკა;
● კორეის რესპუბლიკა;
● ლუქსემბურგის დიდი საჰერცოგო;
● ლატვიის რესპუბლიკა;
● ლიტვის რესპუბლიკა;
● მალტის რესპუბლიკა;
● ნორვეგიის სამეფო;
● ნიდერლანდების სამეფო;
● პორტუგალიის რესპუბლიკა;
● პოლონეთის რესპუბლიკა;
● რუმინეთი;
● საფრანგეთის რესპუბლიკა;
● საბერძნეთის რესპუბლიკა;
● სლოვენიის რესპუბლიკა;
● სლოვაკეთის რესპუბლიკა;
● უნგრეთის რესპუბლიკა;
● ფინეთის რესპუბლიკა;
● შვედეთის სამეფო;
● შვეიცარიის კონფედერაცია;
● ჩეხეთის რესპუბლიკა;
● თურქეთის რესპუბლიკა.